“这么猛？”

这是沈奇看到这则报道后的第一反应。

伯克利研究团队在报道中指出：“我们参考了燕大沈奇团队的大环化合物研究成果，合成出了迄今为止手性中心最多的大环化合物。这种大环化合物的用途还需要进一步研究，但我们在新化合物的结构上取得了历史性的进展。”

东京大研究团队称，他们在实验室里合成了一种结构极其复杂的新型大环化合物。这种新型化合物类似于海葵毒素的化结构，不同的是在关键部位都是八元以上的大环结构。

东京大研究团队同样感谢了沈奇团队在几个月前提供的大环化合物理论，他们将新的化合物称为“灯塔水母激素”，他们称这个新的化合物，有助于揭示自然界中一些神秘的问题。

德国、英国、澳大利亚的研究团队，也报道了他们关于大环化合物最新的研究进展，他们通过实验证明，沈奇团队提出的大环化合物及新型重排反应的这套理论，是非常靠谱的。

“这……这有些失控了啊。”

沈奇也不知道是该高兴还是该担忧。

大环化合物的理论是他提出的，这套理论推出后，在各国化家手里衍生出各种花里胡哨的新产物。

目前暂时难以判断，花里胡哨新化合物有可能带来的实际影响。

沈奇的直觉告诉他，大量新型大环化合物的出现是一柄双刃剑，用好了造福人类，跑偏了毁灭世界。

系统：“宿主完成化晋升14级的任务，升级！

化晋升15级的条件：

1、6000万霸积分；

2、采用化手段揭示一种神秘。”

不管如何，化晋升到14级，总归值得高兴。

数、物理晋升14级，都是有指向的。

系统要求沈奇解决一些具体的数、物理难题，沈奇才能晋升15级。

化晋升15级的条件2是开放性的，需要沈奇自己去探索。

燕大人民医院。

三氮杂辛烯素的耐受性给药全部完成。

以屈教授为首的研究医师团队，通过统计方法处理个体数、均数、中位数、标准差、变异系数、几何均数、几何标准差等临床数据。

结合临床观察及数据分析，屈教授团队认为三氮杂辛烯素通过了耐受性试验，接下来所有的受试者将进入药代/药效试验环节。

许多文献报道了新药在临床研究阶段的成功率在10%左右，即10个候选药物中只有一个能最终上市。

研究表明，造成临床开发失败的原因主要是有效性（66%）、安全性（21%）。

一款药物具备良好的安全性、吃不死人也不会有严重的副作用，是最基本的要求。

而决定新药能否上市的核心指标是有效性，即药物在治疗病人方面体现出的效果。

为了避免研发费用高昂的药物在iii期临床试验阶段失败，在i、ii期临床试验中，就须开展以有效性为指标的概念验证，使不易于开发成功的药物早点淘汰掉，免得浪费钱。

基于以上的临床试验思路，欧叶终于再次吃上了三氮杂辛烯素。